T7 核酸内切酶I

描述：

T7 核酸内切酶 I 识别并切割不完全配对 DNA、十字型结构 DNA、Holliday 结构或交叉 DNA、异源双链 DNA 或者以更慢的速度切割含切刻的双链 DNA。该酶切割错配碱基 5´ 端的第一、第二或第三个磷酸二酯。本产品是通过克隆重组表达 T7 核酸内切酶 I 基因，获得的高纯度蛋白，该酶无其他内切酶或外切酶污染。

活性定义：在 50 μl 反应体系，37℃ 条件下，1 小时将90% 以上的 1 μg 超螺旋十字型结构的 pUC（AT）* 转化成 90% 以上的线性结构所需要的酶量定义为一个活性单位。 

应用：基因突变、SNP、TALEN 或 CRISPR/Cas9 形成的突变 

体检测 

识别错配 DNA分解四方向交叉 DNA 或分支 DNA 

检测或切割异源二聚体 DNA 和切刻 DNA 

随机切割线性 DNA 进行 shot-gun 克隆1X T7 Endonuclease I Buffer：50 mM NaCl，10 mM Tris-HCl，10 mM MgCl₂，1 mMDTT（pH 7.9 @ 25℃） 

酶储存液：50 mM Tris-HCl, 50 mM KCl, 1 mM DTT, 0.1mM EDTA, 50% Glycerol, pH 7.5。 

储存：置于-20°C 可保存 2 年，避免反复冻融。 

注意事项 

(1) T7 核酸内切酶 I 是一种具有底物结构选择性的酶；该酶以不同的活性作用于不同的 DNA 底物。切割特定底物，必须控制酶量和反应时间。 

(2)反应温度超过 42℃时，会增加非特异性核酸酶活性。

仅用于科研，不能用于临床诊断！所有产品仅供科研使用，不得用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。