非酶DNA清除剂

产品及特点 用Trizol等方法提取的总RNA样品中经常会含有基因组DNA污染，这些 污染会影响下游的 RT-PCR 和 Northern 杂 交 等 实 验 。 目 前 最 常 用 的 RNase-free DNase处理方法因DNase中所含残留的RNase能破坏RNA完整 性而具有很大缺陷。基因开发的非酶法DNA清除剂不但彻底避免了 RNase-free DNase的这一缺陷，同时还具有操作快速，稳定性好和性价比 高等诸多优点，完全可以替代价格昂贵的RNase-free DNase。

1. 高效，能使总RNA中的基因组DNA污染降上百倍(根据PCR检测)而RNA 分子完整性不会受到任何影响。

2. 不含RNase污染，因为本产品为非酶产品， 所用溶液又经过的液相 RNase 清 除 剂 的 处 理 ( 能 不 可 逆 地 灭 活 RNase) ； 而 在 制 备 RNase-free DNase时，为避免DNase失活，处理条件往往比较温和， 所以终产品中往往残留有RNase污染。

3. 快速，全部操作在样品管中完成，只需要十多分钟，不需要37℃保温和 酚/氯仿抽提；而使用RNase-free DNase时，需要上述处理，增加了污染RNase的可能性。

4. 稳定，本产品为非酶产品，可以常温运输和4℃长期保存；而RNase-free DNase的运输和长期保存必须在低温进行。

5. 性价比高，单位成本远低于 RNase-free DNase。

6. 只能回收长度在 200nt 以上的 RNA(DNA Erasol-2 可以回收长度在 200nt 以上和以下的 RNA)。

规格及成分：

运输及保存 常温运输、4℃保存,有效期一年。

自备试剂 70%乙醇

使用方法

1. 将总 RNA 溶液与 DNA Erasol 按 3：1 的比例混合（即 300 uL RNA 溶液需加 100uL DNA Erasol）。

2. 12000-15000 g 室温离心 10 分钟后小心弃上清，

3. 在沉淀中加入 1 mL 自备 70%乙醇，震荡半分钟。

4. 12000-15000 g 室温离心 5 分钟后小心弃上清。

5. 将离心管短暂快速离心，小心吸弃余液。

6. 加入适量 RNase-free 水或液相 RNase 清除剂溶解 RNA 沉淀，立即使 用或放-80℃长期保存。 注意:本产品只能回收长度在 200nt 以上的 RNA，RNA 样品中含有小 RNA， 将会丢失。对如果要去除小 RNA 样品中的 DNA 污染，建议使用基因的 DNA Erasol-2

使用效果

仅用于科研，不能用于临床诊断！所有产品仅供科研使用，不得用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。