ELISA检测的目的是为实验提供准确可靠的定量分析实验依据。为了保证实验数据的可靠性，在实验过程中必须坚持全面质量控制和全过程质量控制。在收集标本前都必须有一个完整的计划。

• 注意事项：

◆  每个标本量收集体积＝ 100ul × 检测种类，如要做复孔，标本量收集体积＝ 100ul × 检测种类×2 。

◆  对于作某一个具体指标来说，最好先用一系列稀释度作一批标本测定，得出对实验有意义的一个稀释度（即测定剂量反应曲线），然后用一个最适稀释度测定即可。

◆  收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天进行检测的标本，储存在 4 ℃ 备用，如有特殊原因需要周期收集标本，将标本及时分装后放在 -20 ℃ 或 -70 ℃ 条件下保存。避免反复冻融。标本 2 -8 ℃ 可保存 48 小时， -20 ℃ 可保存 1 个月。 -70 度可保存 6 个月。部分激素类标本需添加抑肽酶。

◆  血清标本采集时，应注意避免溶血，红细胞溶解时会释放出具有过氧化物酶活性的物质，以HRP为标记的ELISA测定中，溶血标本可能会增加非特异性显色。

◆  为了保证尿液检测结果的准确性，必须正确收集尿液标本和保存。盛尿容器要清洁干燥。      

    最好使用一次性的容器（如塑料尿杯），避免因用药并清洗不干净而造成的污染，影响

    检测结果。尿液标本必须新鲜，留取后，应及时检测或保存，以免细菌繁殖。因在室温

中久置后（尤其是夏季）尿中磷酸盐等可析出结晶而干扰检测。

◆       标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP，也会产生假阳性

反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。

◆  冻结标本融解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混和，不要在混匀器上强烈振荡。

◆  混浊或有沉淀的标本应先离心或过滤，澄清后再检测。

◆  反复冻融会使蛋白效价降低，所以待测标本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。也可加入适当防腐剂。

◆  如果您在实验中遇到任何特殊问题，敬请咨询 400-821-2178

• 标本类型

ELISA常见的标本一般包括：

◆  液体类标本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。

◆  培养细胞

◆  组织标本

这些标本收集的时间、方法和保存都有一定的要求。

• 标本的保存

一般说来，在5天内测定的标本可放置于4℃，超过一周测定的需低温冻存。

对收集后当天进行检测的标本，储存在 4 ℃ 备用，如有特殊原因需要周期收集标本，

将标本及时分装后放在 -20 ℃ 或 -70 ℃ 条件下保存。避免反复冻融。

标本 2 -8 ℃ 可保存 48 小时， -20 ℃ 可保存 1 个月。 -70 度可保存 6 个月。部分标本也可加入适当防腐剂，激素类标本需添加抑肽酶。

• 标本的处理

可用作ELISA测定的标本十分广泛，体液（如血清）、分泌物（唾液）和排泄物（如尿液）、细胞培养上清、细胞、组织等均可作标本以测定其中某种成份。有些标本可直接进行测定，有些则需经预处理。

◆ 血清：

室温血液自然凝固 10-20 分钟后，离心 20 分钟左右（ 2000-3000 转 / 分）。收集上清。如有沉淀形成，应再次离心。

◆ 血浆：

应根据试剂盒的要求选择 EDTA 、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，加入 10 ％（ v/v ）抗凝剂 ( 0.1M 柠檬酸钠或 1% heparin 或 2.0%EDTA.Na2) 混合 10-20 分钟后，离心 20 分钟左右（ 2000-3000 转 / 分）。仔细收集上清。如有沉淀形 成，应再次离心。

◆ 尿液、胸腹水、脑脊液：

用无菌管收集。离心 20 分钟左右（ 2000-3000 转 / 分）。仔细收集上清。如有沉淀形成，应再次离心。

◆ 细胞培养上清：

检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心 20 分钟左右（ 2000-3000 转 / 分）。仔细收集上清。检测细胞内的 成份时，用 PBS （ PH7.2-7.4 ）稀释细胞悬液，细胞浓度达到 100 万 /ml 左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心 20 分钟左右（ 2000-3000 转 / 分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

◆ 组织标本：

切割标本后，称取重量。加入一定量的 PBS或组织蛋白萃取试剂，缓冲液中可加入蛋白酶抑制剂。用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心 20 分钟左右（ 2000-3000 转 / 分）。仔细收集上清置于 -20 度或 - 70 度保存，如有必要，可以将样品浓缩干燥。分装后一份待检测，其余冷冻备用。