检测原理:
信裕生物生产的ELISA试剂盒采用抗体夹心法:将抗人MIP-3β抗体包被于酶标板上,标本和标准品中的人MIP-3β与抗体结合,加入生物素化的抗人MIP-3β抗体,再加入ABC复合物与生物素抗体结合,形成免疫复合物,然后加入TMB显色底物,显色剂显蓝色,最后加终止液变黄色,游离的成分被洗去。在450 nm处测OD值,人MIP-3β浓度与OD值之间呈正比,可通过绘制标准曲线计算出标本中Calprotectin的浓度。
试剂盒组分:
名 称 | 规格(48 T) | 规格(96 T) |
酶标板 (Coated Wells) | 8×6条 | 8×12条 |
标准品(Standard)(红色盖) | 1 Vial | 1 Vial |
标准品/样品稀释液(Standards/Sample diluent Buffer) | 10ml | 20ml |
生物素化抗体 (Dilution 1:100)(黄色盖) (Biotinylated Antibody) | 60ul | 120ul |
生物素化抗体稀释液 (Biotinylated Antibody diluent Buffer) | 5ml | 10ml |
浓缩ABC复合物(Dilution 1:100)(蓝色盖) (Avidin-Biotin-Peroxidase Complex) | 60ul | 120ul |
ABC复合物稀释液(ABC diluent Buffer) | 5ml | 10ml |
25×浓缩洗涤液(Wash Buffer) | 15ml | 30ml |
TMB显色底物(TMB Solution) (棕色瓶) | 5ml | 10ml |
终止液(TMB Stop Solution) | 5ml | 10ml |
封板胶纸 | 3张 | 5张 |
产品说明书 | 1份 | 1份 |
操作步骤:
1. 微孔板使用前洗板2次,向滤纸印干后,请立即使用。
2. 加样:每孔各加入标准品或待测样品100ul,将反应板混匀后置37℃,90分钟,然后甩去酶标板内液体,向滤纸上印干,不洗板。
3. 每孔加入1×的生物素化抗体工作液100ul,混匀后置37℃,60分钟。
4. 洗板:用洗涤液将微孔板充分洗涤3次,向滤纸上印干。
5. 每孔加入1×的ABC复合物工作液100ul,混匀后置37℃,30分钟。
6. 洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤5次,向滤纸上印干。
7. 每孔加入底物工作液90ul,混匀后置37 ℃暗处反应3-20分钟(具体显色时间根据显色结果而定)。
8. 每孔加入50ul终止液,混匀,30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。
- 品牌:信裕生物
- 保存方式:4 ℃ for 6 months
- 灵敏度:9.375pg/ml