大肠杆菌TOP10化学感受态细胞

产品及特点 本产品是采用大肠杆菌 TOP10 菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞，可 用于 DNA 的化学转化。该菌株是一种用于铺制与培养质粒平板和粘粒平板的重 级缺陷的抑制型株，其φ80lacZΔM15 基因产物可与载体编码的β-半乳糖苷酶氨 基端实现α 互补，可用于蓝白斑筛选。使用 pUC19 质粒检测，转化效率可达 10⁸。本感受态细胞具有链霉素抗性。

菌株的基因型：F - mcrA Δ(mrr-hsdRMS-mcrBC) φ80 lacZΔM15Δ lacX74 recA1 araΔ139Δ(ara-leu)7697 galU galK rpsL(Str r ) endA1 nupG

规格及成分

运输及保存 干冰运输、-80℃保存，有效期半年。

自备试剂 目的 DNA、SOC 或 LB 培养基等

使用方法

1. 取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为 50-100μl， 可以根据实际情况分装使用。 以下实验以 50 μl 感受态细胞为例。

2. 待感受态细胞融化后，向感受态细胞悬液中加入目的 DNA（根据实际情况 加入适量的 DNA，通常 100 μl 感受态细胞能够被 1 ng 超螺旋质粒 DNA 所饱和），用移液器轻轻吹打混匀，冰浴 30 分钟。

3. 42℃热击 45 秒，迅速将离心管转移到冰浴中，冰上静置 2-3 分钟。

4. 每个离心管中加入 450 μl 无菌的 SOC 或 LB 培养基（不含抗生素），混匀 后置于 37℃摇床，150 rpm 振荡培养 45 分钟使菌体复苏。

5. 根据实验需求，取适量已转化的感受态细胞，加到含相应抗生素的 SOC 或 LB 固体琼脂培养基上，用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开，将平板置于 37℃ 直至液体被吸收，倒置培养，37℃培养 12-16 小时。

仅用于科研，不能用于临床诊断！所有产品仅供科研使用，不得用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。