膜结合DNA清除试剂盒

产品及特点
本产品是在无RNase的DNase的基础上开发的、专门用于在柱式法总RNA抽提过程中，清除硅胶膜上基因组DNA污染的产品，具有下列特点:
1.快速，反应条件经过优化，能在5分钟内使硅胶膜上的基因组DNA降解。2．不含RNase，可以保证RNA分子完整性不受任何影响。
3.兼容性广，跟大多数柱式RNA提取试剂盒兼容，可以直接整合进去。不需要在

提取到总RNA后再单独去除里面的DNA污染。

规格及成分

运输及保存低温运输、-20℃保存，通用洗柱液和RNA洗脱液可以室温保存，有效期一年

自备试剂无

使用方法

1.将0.5 mL通用洗柱液加入到已经结合了DNA和RNA 的硅胶膜离心吸附柱中,12000 rpm室温离心10-30秒。注意:不能使用离子交换吸附柱,Qiagen公司的部分产品使用的是离子交换吸附柱，一部分是硅胶膜离心吸附柱，一定要在实验前弄清楚。
2．配制DNase工作液50 uL，即将10 uL RNase-free DNase加入到50 uL膜反应液中，在离心管中吹打混匀。注意:对一般的mini 型离心吸附柱，膜反应液和DNase的总体积不要大于60 uL，否则酶的浓度将降低，影响DNA去除效果。
3.将上步得到的混合液全部转移到第一步预洗得到的离心吸附柱中。
4．室温放置5分钟。注意:5分钟一般足够降解大多数情况下的DNA污染。如果DNA没有彻底降解（可能由于样品中残留的杂质抑制了DNase的活性)，此步的保温时间可以适当延长，直到彻底清除为止。
5.保温结束后，直接在离心管中加入0.5 mL的通用洗柱液，12000 rpm室温离心10-30秒。
6.干甩一次( 12000 rpm室温离心10-30秒)。

7.将30-100 uL RNA洗脱液加入到离心吸附柱的膜中央，12000 rpm室温离心10-30秒，洗脱液即是无DNA 的RNA样品。可以立即使用或放-70℃长期保存。

仅用于科研，不能用于临床诊断！所有产品仅供科研使用，不得用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。