柱式DNA清除剂

产品及特点
用Trizol等方法提取的总RNA样品中经常会含有基因组DNA污染,这些污染会影响下游的RT-PCR和Northern杂交等实验。目前最常用的RNase-free DNase处理方法因DNase中所含残留的RNase能破坏RNA完整性而具有很大缺陷。
本产品是的非酶DNA清除剂-2的柱式升级产品，可用于细胞总RNA样品中基因组DNA污染的去除。目前最常用的RNase-free DNase处理方法因DNase中所含残留的RNase能破坏RNA完整性而具有很大缺陷。基因开发的柱式非酶DNA清除剂不但彻底避免了RNase-free DNase的这一缺陷，同时还具有比非酶DNA清除剂-2操作上更快速的特点。

1.操作更加简单快速，全部操作只需要几分钟。

2．回收率高达80%以上。

3.高效，能使总RNA中的基因组DNA污染降低到电泳检测不到的水平，而RNA分子完整性不受任何影响。
4.本身不含RNase污染。
5．稳定,本产品为非酶产品,可以常温运输和4℃长期保存;而RNase-free DNase的运输和长期保存必须在低温进行。

6. 性价比高，单位成本远低于RNase-free DNase。

规格及成分

运输及保存 常温运输和保存
使用方法

1.将50 ul总.RNA溶液与溶液A按1:1的比例混合，充分震荡半分钟。注意:
RNA溶液中盐（如钠离子)的浓度不能高于0.2 M，如果RNA溶液的量不足50 uL，最好加无RNase水补足到50 uL以便后续操作。
2.加入相当于RNA溶液和溶液A混合液总体积9倍体积的溶液B，颠倒数次充分混匀。注意:溶解溶液B沉淀。溶液B在4℃放置后可能会产生沉淀，使用前必须放在65℃水浴使沉淀彻底溶解并充分摇匀后再取用。

3.将混合液转移到离心吸附柱(60911D)中，室温12000 rpm离心半分钟，弃穿透液。
4.加0.7 mL通用洗柱液到离心吸附柱中，12000 rpm室温离心半分钟，弃穿透液。
5.一次洗涤一般足够去除杂质。如果有必要，可以再加0.3 mL通用洗柱液到离心吸附柱中，12000 rpm室温离心半分钟并弃穿透液。一般情况，此步可以省略。

6.加0.7 mL溶液C到离心吸附柱中，12000 rpm室温离心半分钟，弃穿透。

7.室温12000 rpm离心半分钟。此步十分重要，否则会影响RNA 的使用。

8.将离心吸附柱转移到一个新的1.5 mL离心管中，加入30-50 uL RNA洗脱液，室温放置1-2分钟。室温12000 rpm离心半分钟，离心管中溶液即为RNA样品，可以立即使用或存放于-80℃待用。

仅用于科研，不能用于临床诊断！所有产品仅供科研使用，不得用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。