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大鼠D多巴色素变位酶（ddt）ELISA试剂盒
产品规格：96T
检测原理：
信裕生物生产的 ELISA 试剂盒采用“夹心法”:将捕获抗体包被于酶标板上，捕获样品及标准品中的靶蛋白，生物素化的检测抗体与靶蛋白结合， SABC复合物与生物素化检测抗体结合，形成免疫复合物，加入 TMB 显色液后，若反应孔中有靶蛋白则显蓝色，加入终止液变黄色，检测过程中游离的成分均被洗去，用酶标仪在 450 nm 处测 OD 值，靶蛋白浓度与 OD 值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出标本中靶蛋白的浓度。
试剂盒组分：
| 名称 | 规格（48T） | 规格（96T） |
| 预包被酶标板 | 8×6 条 | 8×12 条 |
| 标准品 | 1 支 | 1支 |
| 标准品/样品稀释液 | 10ml | 15ml |
| 生物素化检测抗体（100×） | 60ul | 120ul |
| 生物素化检测抗体稀释液 | 6ml | 12ml |
| SABC 复合物 | 6ml | 12ml |
| TMB 显色液（A/B） | 各3ml | 各6ml |
| 终止液 | 6ml | 12ml |
| 20×浓缩洗涤液 | 30ml | 60ml |
| 封板胶纸 | 2张 | 4张 |
| 产品说明书 | 1 份 | 1 份 |
标本收集与试剂准备：
血清、血浆样本收集应使用一次性的无热原，无内毒素试管（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝均可），血清、血浆避免使用溶血，高血脂标本，标本悬浮物应离心去除，使标本清澈透明。待测样本应尽早检测，2-8℃保存 48 小时；更长时间须冷冻（-20℃或-80℃）保存，避免反复冻融。
洗涤液配置：用蒸馏水 1:20 稀释（例：1ml 浓 缩洗涤液加入 19ml 的蒸馏水）
标准品配制：取 8 个 1.5ml 离心管，分别标注 S1,S2,S3,S4,S5,S6，S7,blank,第一管 S1 中加 入标准品/样品稀释液 900ul，第二至第八管中 分别加入标准品/样品稀释液 200ul，在第一管 中加入（200ng/ml）标准品溶液 100ul 置于漩涡 混合器上混匀后用加样器吸出 200ul，移至第二 管，如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出 200ul 弃去，第八管为空白对照。标准曲线浓度 为:20、10、5、2.5、1.25、0.625、0.312、0 ng/ml（标准品的用量及标准曲线范围也可根据自己需要配置）。
生物素化抗体工作液配置:使用前 20 分钟，用生物素化抗体稀释液将 100×生物素化抗体稀释成 1×工作液，根据所需用量配置，当日使用，剩余弃之。
TMB 显色液的配置：使用前 10 分钟，将 TMB 显色液 A 液和 B 液 1：1 混合，避光放置备用。
如果您检测的样本中靶蛋白浓度高于标准品最高值，建议重新检测，请根据实际情况，适当倍数稀释(建议做预实验，以确定稀释倍数)。
检测程序：
加样：空白孔加入 50μl 标准品/样品稀释液，其余孔各加入标准品或待测样品 50ul，将反应板混匀后置 37℃，40 分钟。
洗板：用 1×洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，每孔加入 1×洗液 350μl，每次震荡/浸泡 1-2分钟，向滤纸上印干。
空白孔加入 100ul 生物素化抗体稀释液，其余孔各加入 1×的生物素化抗体工作液 100ul，混匀后置 37℃，30 分钟。
洗板：同上。
每孔加入 SABC 复合物工作液 100ul，混匀后置37℃，20 分钟。
洗板：同上。
每孔加入提前配置好的 TMB 混合液 100ul，混匀后置 37 ℃暗处反应 10-20 分钟（具体显色时间根据显色结果而定）。
每孔加入 100ul 终止液，混匀，30 分钟内用酶标仪在 450nm 处测吸光值。
结果判断与计算：
所有 OD 值建议减除空白孔值后再进行计算，如空白孔 OD 低于 0.1，也可以直接计算。
以标准品浓度作横坐标，OD 值作纵坐标，手工绘制或用软件绘制标准曲线，根据样品 OD 值计算出相应含量，再乘以稀释倍数即可。
试剂盒性能：
灵敏度:可测浓度小于 0.125ng/ml。
特异性:同时可检测重组或天然的大鼠 ddt，不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。
重复性:板内，板间变异系数均小于 10%
注意事项：
在试验中标准品和样本检测时建议作双孔检测，每次检测都应做标准曲线。
洗涤过程很关键，洗涤不充分将导致精确度误差及 OD 值错误地升高，从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶,属于正常现象，37℃水浴使结晶完全溶解后再配制洗涤液。
检测时所有试剂都要恢复到室温，板条开封后剩余板条需封好，放回袋中 1 个月内用完。
试剂盒使用超敏 TMB 溶液，显色过深时会出现沉淀状，属正常现象，混匀即可，不影响结果判读。
说明书以试剂盒内纸质版为准,本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！