果胶酶测试盒说明书
注意:正式测定之前选择 2-3 个预期差异大的样本做预测定。
测定意义
果胶酶(pectinase)是一类分解果胶质酶类的总称,包括原果胶酶,果胶酯酶,多聚半乳糖醛酸酶和果胶裂解酶四大类,广泛存在于植物果实和微生物中,主要用于食品、酿酒、环保、医药、纺织及日化用品行业。
测定原理
果胶酶水解果胶生成半乳糖醛酸,具有还原性醛基,与 DNS 试剂反应生成红棕色物质,在 540nm 有特征吸收峰,测定 540nm 处吸光值变化可计算得果胶酶活性。
自备实验用品及仪器
天平、低温离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96 孔板、恒温水浴锅。
试剂组成和配制
提取液:液体 100mL×1 瓶,4℃保存。
试剂一:液体 20mL×1 瓶,4℃保存。
试剂二:粉剂×2 瓶,4℃保存;临用前加入 7.5mL 试剂一,50℃加热溶解,用不完的试剂 4℃保存一周。
试剂三:液体 20mL×1 瓶,4℃避光保存。
酶液提取
1.组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g 组织,加入 1mL 提取液),进行冰浴匀浆。10000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
2.细菌、真菌:按照细胞数量(104 个):提取液体积(mL)为 500~1000:1 的比例(建议 500 万细胞加入 1mL 提取液),冰浴超声波破碎细胞(功率 300w,超声 3 秒,间隔 7 秒,总时间 3min);然后 10000g,4℃离心 10min,取上清置于冰上待测。
3. 细胞培养液等:直接检测。
测定操作表
酶活性计算公式
a. 用微量石英比色皿测定的计算公式如下
标准曲线:y = 3.9642x - 0.008;R2= 0.9996;x 为标准品浓度,mg/mL;y 为吸光值。
1.按照蛋白浓度计算
酶活性定义:在 50℃,pH3.5 条件下,每毫克蛋白每小时分解果胶产生 1mg 半乳糖醛酸为一个酶活力单位。
果胶酶活性(mg/h/mg prot)= (ΔA+0.008) ÷3.9642×V 反总÷(V 样×Cpr)÷T
= 2.523×(ΔA+0.008)÷Cpr
2.按照样本质量计算
酶活性定义:在 50℃,pH3.5 条件下,每克样本每小时分解果胶产生 1mg 半乳糖醛酸为一个酶活力单位。
果胶酶活性(mg/h /g 鲜重)=(ΔA+0.008) ÷3.9642×V 反总÷(V 样×W÷V 样总)÷T
= 2.523×(ΔA+0.008)÷W
3. 按细胞数量计算
酶活性定义:在 50℃,pH3.5 条件下,每 104细胞每小时分解果胶产生 1mg 半乳糖醛酸为一个酶活力单位。
果胶酶活性(mg/h /104cell)=(ΔA+0.008) ÷3.9642×V 反总÷(V 样×细胞数量÷V 样总)÷T
= 2.523×(ΔA+0.008)÷细胞数量
4.细胞培养液
酶活性定义:在 50℃,pH3.5 条件下,每毫升培养液每小时分解果胶产生 1mg 半乳糖醛酸为一个酶活力单位。
果胶酶活性(mg/h /mL)=(ΔA+0.008) ÷3.9642×V 反总÷V 样÷T=2.523×(ΔA+0.008)
V 反总:反应总体积,0.15mL;V 样:反应中样本体积,0.03mL;V 样总:加入提取液体积,1mL;Cpr:样本蛋白浓度,mg/mL;W,样本质量,g;T:反应时间,0.5h
b. 用 96 孔板测定的计算公式如下
标准曲线:y = 1.9821x - 0.008,R2= 0.9996;x 为标准品浓度,mg/mL;y 为吸光值。
1.按照蛋白浓度计算
酶活性定义:在 50℃,pH3.5 条件下,每毫克蛋白每小时分解果胶产。生 1mg 半乳糖醛酸为一个酶活力单位。
果胶酶活性(mg/h/mg prot)=(ΔA+0.008) ÷1.9821×V 反总÷(V 样×Cpr)÷T
= 5.045×(ΔA+0.008)÷Cpr
2.按照样本质量计算
酶活性定义:在 50℃,pH3.5 条件下,每克样本每小时分解果胶产生 1mg 半乳糖醛酸为一个酶活力单位。
果胶酶活性(mg/h/g 鲜重)=(ΔA+0.008) ÷1.9821×V 反总÷(V 样×W÷V 样总)÷T
= 5.045×(ΔA+0.008)÷W
3. 按细胞数量计算
酶活性定义:在 50℃,pH3.5 条件下,每 104细胞每小时分解果胶产生 1mg 半乳糖醛酸为一个酶活力单位。
果胶酶活性(mg/h /104cell)=(ΔA+0.008) ÷1.9821×V 反总÷(V 样×细胞数量÷V 样总)÷T
= 5.045×(ΔA+0.008)÷细胞数量
4.细胞培养液
酶活性定义:在 50℃,pH3.5 条件下,每毫升培养液每小时分解果胶产生 1mg 半乳糖醛酸为一个酶活力单位。
果胶酶活性(mg/h/mL)=(ΔA+0.008) ÷1.9821×V 反总÷V 样÷T=5.045×(ΔA+0.008)
V 反总:反应总体积,0.15mL;V 样:反应中样本体积,0.03mL;V 样总:加入提取液体积,1mL;Cpr:样本蛋白浓度,mg/mL;W,样本质量,g;T:反应时间,0.5h
注意事项
1. 试剂二若有沉淀析出,请置于 50℃加热溶解。
2. 测定之前请先做预实验,如果吸光值较高或较低,请用提取液做适当的稀释或者加大样本量,并在计算公式中乘以稀释倍数或者以实际加入的样本体积参与计算。
3. 煮沸样本建议在沸水中煮沸 10 分钟,以将酶彻底灭活。
仅用于科研,不能用于临床诊断!所有产品仅供科研使用,不得用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务。以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。