农杆菌GV3101化学感受态细胞

产品及特点

本产品为 GV3101 农杆菌化学感受态细胞，其具有利福平和庆大霉素抗性， 适用于拟南芥、烟草、玉米、土豆等植物的转基因操作，经 pCAMBIA2301 质 粒检测转化效率高达 10⁴cfu/μg。

基因型： C58 (rif R ) Ti pMP90 (pTiC58DT-DNA) ( gentR/strepR ) Nopaline

规格及成分

运输及保存 干冰运输，-80℃保存，有效期一年。

自备试剂 质粒 DNA、液氮等

使用方法 转化前准备

1. 冰水浴和 37℃水浴。

2. 液氮或干冰/乙醇混合物。

3. 将抗性平板在 28℃培养箱中平衡至少 15 分钟。

转化方法

1. 取-80℃保存的农杆菌感受态细胞于冰水浴中融化。

2. 无菌条件下，向刚刚融化的感受态细胞悬液中加入需要转化的质粒，每 100 μL 感受态细胞加 1ug 质粒 DNA，轻柔混匀。冰水浴中静置 10 分钟。

3. 将离心管置于液氮中速冻 5 分钟（注：也可以用干冰和无水乙醇混合物替代 液氮）。

4. 迅速将离心管置于 37℃水浴静置中 5 分钟，不要晃动水面。然后快速转至 冰水浴中静置 5 分钟。

5. 加入 800 μL 无抗生素的 2×YT 或 LB 液体培养基，28-30℃振荡培养 2~3 小时。使菌体复苏，表达抗性。

6. 5000 rpm 离心 1 分钟收菌，保留 100 μL 左右上清，轻轻吹打重悬菌体， 均匀涂布到含有相应抗生素的 LB 固体培养基平板上，待平板中的液体完全 吸收后，倒置平板，28-30℃培养 48-72 小时。 注：当平板只含有 50 ug/mL kan 时，28℃培养 48 小时即可；平板中同 时加入 50 ug/mL kan，20 ug/mL rif 时，需 28℃培养 60h；如果使用 的平板含有 50 ug/mL rif 则需要 28℃培养 72-90 小时。

仅用于科研，不能用于临床诊断！所有产品仅供科研使用，不得用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。